水性合成橡膠高分子-PU系木材接著劑
HF-668、HF-685＆HF-AP
HF-668與HF-685系本公司以國外引進的合成橡膠乳液乳化重合技術為基礎，並以全新制程所製成的一種強力接著劑,配合乙烯基尿素系架橋劑使用時,對一般木材持有優良接著力,最適用於F0無臭合板、F0無臭化妝板以及造作用集成材、F0無臭中密度纖維板(MDF)的品質提高。
特性：
- 不含福馬林、酚、胺等有害物質。
- 因屬水性故無火災、環境污染之慮。
- 因屬中性的性質,故不會使木材變色、變質。
- 可適用於冷壓、熱壓、高周波加壓等各種加工作業方式。
- 因含PU系接著劑,故可進行對木材與金屬或塑膠等異種材料的接著。
- 因成膜後性質柔軟故不傷加工刀刃,且有優良的耐油與耐溶劑性。
- 可通過JAS type 1耐水試驗，甚至更特殊的高度耐水性要求。
- 作為住宅建材接著,具優良的長期耐久性。
HF-668、HF-685與HF-AP的物性
品名 |
HF-668 |
HF-685 |
HF-AP |
外觀 |
白色粘稠液 |
白色液 |
深褐色液 |
固形份(%) |
45±3 |
45±3 |
>99 |
粘度（Poise） |
100±30（DV-E/n0.4×60rpm） |
3.0±7.0（DV-E/n0.2×60rpm） |
3.0±2.0（DV-E/n0.2×60rpm） |
PH |
7.0±1.0 |
6.0±1.0 |
NA |
F0無臭合板貼合/作業實例：
1．使用處方：HF-668/HF-AP=100/7(濕重量)
2．布膠量：150~250g/m2
3．堆積時間：少於15-20分鍾。(布膠後至加壓的時間)
4．冷壓條件：7～10 kg/㎝2 30～60分鍾。
5．熱壓條件：7～10 kg/㎝2、85～105℃、5～10分鍾。
6．養生熟成：25℃ 3日以上。
※ 切割加工作業請於解壓後4小時以上為之。
F0無臭合板作業流程:
F0無臭化妝板薄片貼合/作業實例：
1．使用處方：HF-668/HF-AP/玉米粉=100/2～5/25～35(濕重量)
2．布膠量：100~150g/m2
3．堆積時間：少於15～20分鍾。(布膠後至加壓的時間)
4．冷壓條件：7～8kg/㎝2 30～60分鍾。
5．熱壓條件：105℃/7~8kg/㎝2 /1~2分鍾。
6．養生熟成：25℃ 3日以上
※ 於F0無臭化妝板薄片貼合的埸合,考慮後加工噴漆作業之耐溶劑性時,可酌增HF-AP與酌降玉米粉之使用比率。
F0無臭化妝板薄片貼合作業流程：
F0無臭中密度纖維板製作/作業實例：
1．使用處方：HF-685/HF-AP =100/5(濕重量)
2．膠混拌量：膠/纖維=8/92~10/90(乾重量)
3．堆積時間： 15～20分鍾以下。(膠混拌開始至熱壓的時間)
4．混拌膠後纖維含水率：一般為8%以內,可視熱壓條件作斟酌。
5．預壓條件：適當。
6．熱壓條件：10~20kg/㎝2、120~140℃、9~10分鍾。
7．養生熟成：25℃ 3日以上。
※ 切割加工作業請於解壓後隔夜以上為之。
F0無臭中密度纖維板作業流程
F0無臭中密度纖維板實驗例：
1．使用處方：HF-685/HF-AP=100/5(濕重量)
2．膠混拌量：膠/纖維=8/92(乾重量)
3．堆積時間：少於15min。(膠混拌開始→熱壓的時間)
4．熱壓條件：20kg/㎝2 120℃、10分鍾。
5．實驗數據：
膠合劑 |
密度g/㎝2 |
內聚力kgf/㎝2 |
靜曲強度kgf/㎝2 |
吸水膨漲% |
螺釘保持力kgf |
尿素膠 |
0.68 |
1.1 |
26.45 |
29.6 |
18.9 |
HF-685/HF-AP |
0.73 |
2.5 |
29.81 |
30.3 |
22.1 |
歐洲及日本游離甲醛釋放量測試標準比較
歐洲塑合板、纖維板游離甲醛測定標準 (曲木合板傢具亦適用此標準)
方法板類別\測定 |
空氣中放出值（X）單位體積中游離甲醛含量ppm |
板材穿孔值（Y）絕乾板每100克含甲醛毫克 |
E1級 |
X<0.1ppm |
Y<10mg |
E2級 |
0.1ppm<X<1.0ppm |
10mg< Y <30mg |
E3級 |
1.0ppm<X<2.3ppm |
30mg< Y <60mg |
日本 (依板材種類,可分為以下兩種)
A JAS塑合板、纖維板游離甲醛測定標準
游離甲醛值\級別 |
平均值 |
最大值 |
FC0級 |
0.5mg/L=0.5ppm |
0.7mg/L |
FC1級 |
1.5mg/L=1.5ppm |
2.1mg/L |
FC2級 |
5.0mg/L=5.0ppm |
7.0mg/L |
B JAS構造用集成材及建材游離甲醛測定標準 (合板、曲木合板亦適用此標準)
游離甲醛值\級別 |
平均值 |
最大值 |
FC0級 |
0.5mg/L=0.5ppm |
0.7mg/L |
FC1級 |
1.5mg/L=1.5ppm |
2.1mg/L |
FC2-s級 |
3.0mg/L=3.0ppm |
4.2mg/L |
Mg/L=10-3g/103g=1/106=ppm
※美國目前尚無明確之木製傢具及建材游離甲醛管制標準,只有製造工廠內勞工保護法之空氣中游離甲醛管制量。2002/3/10
注意事項:
1．HF-668調配後膠水的可使用時間為2小時，所以可控制布膠機上的膠水於30分鍾內使用完畢，緊接著再依序投入新調配好的膠水於布膠機上，應可達到連續使用的目的。
2．2HF-668調配後的膠水在等待布膠前儘可能維持慢速攪拌，以避免膠水發泡增粘。
3．HF-668布膠量與壓力的調整原則為，視加壓後膠水是否可如串珠般外溢。
4．HF-685調配後膠水的可使用時間亦為2小時，故調配後儘可能於2小時內使用完畢，以免影響接著強度。
5．膠後至加壓為止的堆積時間請於15~20分鍾內完成。
6．膠水依所訂的處方以攪拌機混合至均勻為止，使用後的器具需速清洗，或以水浸泡後清洗。布膠機與噴霧器等亦請於膠水未乾燥前清洗之。
7．HF-AP保存時易因空氣中水份作用而導致品質遞減，故使用後務必蓋好封蓋並鎖緊，以免保存期限與接著強度受影響。
甲醛的采樣與測定：
采樣方法
世界各國各有其方法進行木質板類甲醛釋出量測定,各種方法的主要差異在於采樣方式的不同,而不同的采樣方法會影響甲醛的來源及所代表甲醛濃度的意義.依采樣方式的不同主要可分為乾燥器法(CNS11971)、穿孔器法(EN120)及測試箱法(ASTMD5116)。
乾燥器法：
將規定大小及片數之樣品試片放在密閉玻璃器內,乾燥器底部放置一結晶皿,皿中盛一定量蒸餾水,於24小時內試片所釋放之甲醛由蒸餾水所吸收,然後定量水中之甲醛濃度以mg/L為單位.乾燥器法原是中國國家標準中所采用的合板逸散甲醛的標準測試方法,但此標準已在87年廢止。
穿孔器法：
將切成20*20mm大小的樣品100g放入特製的萃取器中以沸騰甲苯萃取，所得甲醛水溶液再以甲苯-水萃取，將所得甲醛水溶液進行定量分析，以mg/100g表示。目前為英、法及多數歐洲國家所采用。
測試箱法：
直接將樣品置於特定的測試箱中24小時，其間所釋放的甲醛被蒸餾水所吸收，並將此已吸收甲醛的蒸餾水作為[試樣溶液]，而後再定量[試樣溶液]中的甲醛濃度。測試箱法乃美國所采行之標準方法，經多次修改，目前所采用的是ASTMD5116-97也就是1997年公佈的版本。
甲醛濃度測定方法：
如(1)之(c)測試箱法,本實驗所采用的是CNS11342-01036於1997年5月1日所修訂版本中的標準方法來檢測[試樣溶液]中的甲醛濃度，依乙醯丙酮法，利用[UV紫外光吸收偵測器]測定波長415nm的吸收度來作定量。
(a) 乙醯丙酮醋酸銨溶液的配製：取醋酸銨150g以蒸餾水800ml溶解後，加入3ml冰醋酸豚2ml乙醯丙酮，充分搖蕩混合後，再加入蒸餾水稀釋至1L，並裝入褐色瓶中。（調製用之試藥應屬試藥級）
(b) 定量之操作：取[試樣溶液]25ml置於100ml附有玻璃栓之錐形燒瓶中，隨即加入場25ml新鮮的乙醯丙酮醋酸銨溶液，充分搖蕩混合，加栓後在60-65℃之溫水浴中加溫10分鍾，作為檢定液。另以蒸餾水代替試樣溶液，用同樣之操作方法作空白試液。
將檢定液與空白試液冷卻至室溫後，移入吸光槽以約415nm波長工作空白試驗，調整吸光度為零後，再測定檢定液的吸光度，並由預先作成之檢量線求出甲醛之濃度(mg/L)。
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